這家人寧願站著也不坐他身邊，但知道黑人的身份後，難堪得想死…
一家三口到醫院去看診，診間外的長椅上坐著一個黑人，媽媽本來坐在黑人身邊，爸爸把她拉起坐自己的位子，寧願站著，一旁的黑人無奈不語，忍受著這莫名的種族岐視。
不久，醫生召喚他們入內。醫生關心著剛移植骨䯝的小女孩身體狀況如何，爸媽欣慰地笑著，開心女兒的病得以治瘉，隨後醫生搭著黑人的肩，向他們介紹黑人的身份，原來他就是骨䯝捐贈者，這家人感到無地自容，表情十分尷尬，
黑人則是無奈地笑了一下，永遠不要瞧不起身邊任何人，他們可能比你偉大一百倍！沒有人應該受到無端的歧視…
下面這個故事，也十分發人省思
這是一個英國5歲小男孩Josiah的故事...
有一天，他和媽媽在一家快餐店吃飯...
見到一個流浪漢走進來坐下，但沒有服務員理他。
Josiah問媽媽：
「流浪漢是什麼意思？他的家在哪裡？他的家人在哪裡？他的生活用品都放在哪裡？」
當他知道了許多人都面臨著無家可歸的問題時，Josiah求他媽媽為這個流浪漢買一頓食物....
得到媽媽的同意後，小Josiah跳下座椅，將菜單拿給流浪漢，並對他說：「沒有這個你無法點餐」
流浪漢只點了一個最便宜的漢堡，但小男孩跟他說：「你可以點任何你想吃的東西！」
於是流浪漢小心地說：「我可以再點一個培根嗎」
男孩開心地說「當然可以！」
當食物被送來時，Josiah還跟流浪漢一起做餐前禱告，於是，小男孩在流浪漢的餐桌前唱起了祝福的歌曲....
他的歌聲感動了在場的人，餐廳裡的顧客以及這個流浪漢紛紛留下了眼淚.....
這就是英國的一個5歲小男孩的故事....
他可能還是不知道什麼叫無家可歸，但他用他的童真和善良感動了周圍的人....
成長帶走的可能是我們的童真，帶來的可能是知識與財富....
但我們卻不能忘記：保持善良，才能保留住世間最暖的陽光.....
了解骨䯝移植
骨髓移植 （英文：bone marrow transplantation,BMT ） 器官移植的一種，將正常骨髓由靜脈輸入患者體內，以取代病變骨髓的治療方法。用以治療造血功能異常、免疫功能缺陷、血液系統惡性腫瘤及其他一些惡性腫瘤。用此療法均可提高療效，改善預後，得到長生存期乃至根治。
移植分類
一類為異基因骨髓移植
一類為異基因骨髓移植（1970年代以來臨床應用，已取得很大的成功）。它需有與患者人類白細胞抗原(HLA）相匹配的同胞兄弟、姐妹以及極少數的無親緣關係的供髓者所輸入的異體骨髓，或家庭成員間如父母和子女的骨髓移植；以及與患者HLA不很匹配的無關供者的骨髓。非同胞的兄弟姐妹雖HLA相匹配，但易發生輕重不等的移植物抗宿主病(GVHD），尤其在後一種情況更嚴重。另一類為同基因骨髓移植，即極少數的同卵雙胎孿生兄弟或姐妹間的骨髓移植。
一類為自體骨髓移植
還有一類為自體骨髓移植(ABMT）。此類骨髓移植開展較晚，80年代應用於臨床。用自身的骨髓，不需供髓者，此法簡便，易於推廣，可用於獨生子女，並且無GVHD的發生。用於白血病，淋巴瘤和多種實體瘤的治療。
人類白細胞抗原 (HLA）基因位點同時存在於兩條第6號染色體的短臂上，每條上又由緊密連鎖的複雜的基因位點組成。每個位點都由幾個或幾十個等位基因中的一個組成。在細胞膜上，目前所發現的抗原已有200種左右。在實驗室目前所能檢測到的HLA抗原只有HLA－A－B-C、-D/DR 這幾大類。實驗室所測得兩人之間這幾種抗原相符合，不等於兩人的全部抗原中沒有不相符之處。在同胞兄弟、姐妹中從父母各接受一條染色體上每種基因的一個，所以是單倍體基因遺傳。同胞兄弟姐妹間基因配合方式完全相同率僅佔25%，父母與子代間總有一個單一型染色體上HLA的A、B等位點的配合不同，故除同卵的孿生兄弟或姐妹外，家庭成員間及無關供者間HLA相匹配的機率是極少的。
HLA最初是作為人類的主要組織相容性複合物（MHC）被發現的，其基因編碼所表達的抗原，參與控制免疫識別及細胞亞群間相互作用，故HLA不相匹配對移植物與受者組織之間的相互排斥有影響。臨床上一方面可產生移植物不能植活，另一方面可產生輕重不等的急性與慢性移植物抗宿主病，表現為皮膚、肝臟和胃腸道病變，嚴重者可導致死亡。因此，HLA的組織配型對供髓者的選擇和骨髓移植的成功與否，是重要環節之一。
約60%的成人急性白血病患者，經過異基因或同基因骨髓移植可達3年以上長生存期，部分已達5～6年以上。在慢性粒細胞白血病慢性期，約80%的病人可存活3年以上，部分已存活5～6年以上，可謂根治。有人比較了只用常規聯合化學治療，不做骨髓移植的急性白血病，僅有10～15%的人存活到3年，平均生存期僅一年左右。慢性粒細胞白血病的生存期平均3～4年，病程雖緩慢，但用目前化療方法無根治的可能。因此，骨髓移植所取得的療效較常規化療為佳。對淋巴瘤及其他實體瘤應用自體骨髓移植亦可達到根治的目的。
選擇合適的病人，適當的時機。以白血病為例：成人急性白血病在第一次完全緩解期（此時體內仍有≦白血病細胞）、慢粒在慢性期，用超大劑量的化療加放療進行預處理，使病人體內的白血病細胞進一步殺滅。同時使病人機體的免疫機制及骨髓功能極度抑制，使後者難以自身恢復，然後將供者（適用於急性與慢粒白血病）或事先取出的自體的骨髓（僅適用於急性白血病完全緩解期）由靜脈輸注給病人，得以解救，並注意其間可能出現的出血感染等合併症，採取有效的相應措施，等待正常的造血功能在數週內重建，以達到根治。
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